제품소개
COVID-19 Antigen Test
COVID-19 Antigen Test
사용목적
호흡기 감염 증상이 있는 환자의 비인두 도말 검체나 비강 도말 검체에 존재하는 SARS-CoV-2에 대한 항원을 면역크로마토그래피법으로 정성 측정하는 체외진단용 의료기기
제품 타입 |
정성검사, 현장진단용 |
---|---|
진단 내용 |
SARS-CoV-2 항원 |
시료 |
비인두강/ 비강 면봉 |
보관온도 |
2-30℃ |
검사시간 |
10~15 분 |
제품특징 |
|
사용방법
- 01. 추출용액이 담겨 있는 튜브에 검체가 채취된 면봉을 넣고 튜브의 바닥에 대고 돌려가며 충분히 추출이 일어날 수 있도록 5회 이상 돌려준다.
- 02. 추출이 끝난 면봉은 추출용액 튜브의 벽을 따라 돌려 올리면서 면봉에 묻어있는 추출 용액을 눌러 짜주면서 빼낸다.
- 03. 추출용액 튜브 상단에 캡을 꽉 끼우고 아랫부분을 툭툭 쳐서 잘 섞는다.
- 04. 검체 점적부위 ‘S’에 추출용액 2방울을 점적한다.
- 05. 10분 후에 결과를 해석한다. 10분 전이나 15분 후에는 결과를 해석하지 않는다.
결과판독
임상자료(Clinical characteristics)
|
RT-PCR |
||
---|---|---|---|
Positive |
Negative |
||
RapiSureTM COVID-19 |
Positive |
30 |
- |
Negative |
2 |
50 |
|
Total |
32 |
50 |
|
PPA(Positive Percent Agreement) |
30 / 32 * 100 = 93.8% |
||
NPA(Negative Percent Agreement) |
50 / 50 * 100 = 100.0% |
Dengue NS1 Antigen Test
Dengue NS1 Antigen Test
사용목적
사람의 혈장, 혈청, 전혈에서 뎅기 바이러스 항원을 면역크로마토그래피법으로 정성 측정하고, 뎅기바이러스 감염 진단에 도움을 주는 체외진단용 의료기기
제품 타입 |
정성검사, 현장진단용 |
---|---|
진단 내용 |
뎅기바이러스 NS1 항원 |
시료 |
전혈, 혈청 또는 혈장 |
보관온도 |
2-30℃ |
검사시간 |
15~20 분 |
제품특징 |
|
사용방법
- 01. 혈청, 혈장 또는 전혈 검체를 일회용 드롭퍼를 이용하여 채취한 후 3방울(약 100ul)을 타원형의 검체 점적부위(S)에 떨어뜨린다.
- 02. 검사 개시 후 15~20분 이내 결과를 판독한다.
결과판독
임상자료(Clinical characteristics)
  | ELISA |
Total |
||
---|---|---|---|---|
Positive |
Negative |
|||
RapiSureTM Dengue NS1 |
Positive |
58 |
3 |
61 |
Negative |
1 |
124 |
125 |
|
Total |
59 |
127 |
186 |
|
* 검체량이 불충분한 검체 및 부적합한 결과는 포함하지 않음. |
COVID-19 S1 RBD lgG/Neutralizing Ab Test
COVID-19 S1 RBD lgG/Neutralizing Ab Test
사용목적
제품 타입 |
정성검사, 현장진단용 |
---|---|
진단 내용 |
SARS-CoV-2 S1 RBG lgG/neutralizing 항체 |
시료 |
전혈, 혈청 또는 혈장 |
보관온도 |
2-30℃ |
검사시간 |
10~15 분 |
제품특징 |
SARS-CoV-2 S1 RBG lgG/ 중화 항체에 대한 정확하고 빠른 검사 |
사용방법
결과판독
PRNT자료
Item |
PRNT Assay (PRNT50) |
Total |
||
---|---|---|---|---|
Positive |
Negative |
|||
Neutralizing Antibody Test |
Positive |
26 |
3 |
29 |
Negative |
0 |
18 |
18 |
|
Total |
26 |
21 |
47 |
Item |
Plaque Reduction |
Total |
||
---|---|---|---|---|
Positive |
Negative |
|||
S1 RBD lgG Antibody |
Positive |
24 |
1 |
25 |
Negative |
1 |
114 |
115 |
|
Total |
25 |
115 |
140 |
Clinical sensitivity was 93.8% (30/32) and clinical specificity was 100.0% (50/50) comparing with comparator method (RT-PCR) in nasopharyngeal swab.